美国 药企启动新冠抗体疗法3期临床试验

新华社华盛顿8月3日电 美国制药企业礼来公司3日宣布启动一项新冠抗体疗法3期临床试验，主要研究其研发的LY-CoV555抗体能否有效预防美国养老院等长期护理机构人员被新冠病毒感染。

据礼来公司介绍，LY-CoV555抗体是一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体，从美国一名早期新冠康复患者的血液样本中分离而来。它能阻止病毒附着和进入人体细胞，有望起到预防和治疗新冠病毒感染的作用。

礼来公司在一份声明中说，这种抗体由该公司和总部位于加拿大温哥华的生物技术企业AbCellera共同研发，3期临床试验将与美国国家过敏和传染病研究所等机构合作开展。他们计划招募2400名在近期出现新冠确诊病例的长期护理机构居住和工作的志愿者，或存在新冠病毒高暴露风险者参与试验，招募工作计划在9月份完成。试验将评估LY-CoV555抗体预防新冠病毒感染和减轻病情的效果和安全性，测试使用单剂量LY-CoV555能否在4周内降低新冠病毒感染率，以及能否在8周内减轻新冠病毒引发的并发症病情。

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