快讯｜信达生物(01801-HK) ：苏立信获国家药监局批准第4个适应症

财经网产经讯 11月23日晚间，信达生物(01801-HK)公告显示，公司自主研发的重组人抗肿瘤坏死因子-α「( TNF-α」)单克隆抗体药物苏立信(阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO)正式获得国家药品监督管理局「( NMPA」)批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎(polyarticular juvenile idiopathic arthritis，「pJIA」)，成为苏立信在中国获批的第4个适应症。此前，苏立信于2020年9月2日获得NMPA上市批准，获批适应症为类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病。

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