微芯生物鲁先平：生物医药产业发展需要顶层设计支撑
■ 深圳特区报记者 闻坤实习生 陈婉莹 李秀青
“生物医药产业健康发展，需要顶层设计的制度支撑。”在昨天举行的BT产业领袖峰会上，微芯生物董事长鲁先平博士发表了主题为“中国医药创新的突破与未来”的精彩演讲。
生物医药产业的高速发展，正在成为深圳经济增长的“新动力”，成为粤港澳大湾区生命科技创新的重要“一极”。鲁先平从中国原创新药研发的历史切入，介绍了上世纪初中国仿药为主、新药难以发展壮大的尴尬境地，“药品是一个完全市场化的领域，但创新药的研发是市场配置失灵的领域”，这也是中国药企在当时缺乏核心竞争力的痛点。
鲁先平认为，随着2000年微芯生物在深圳创立、恒瑞在主板上市，中国医药创新正式跨越分水岭，开启转型升级之路。微芯生物原创新药的研发之路伴随、见证和促进了国家科技政策、药政法规、专利制度、市场监管以及资本市场等多方面创新转型发展。2014年底西达本胺在中国获批，是我国原创药的里程碑。然而，鲁先平也提出，“生物医药产业要有质的改变，需要顶层设计的制度支撑”。2010年后，中国医药行业腾飞的时代到来，产业政策的大力支持，生态链进一步完善，商业模式走向多样化，但核心能力仍然缺乏。
2015年，国家有关部门陆续推动开展了药政、医保、税收等多个方面的重大改革，比如，仿制药一致性评价、新药定义修改；成立医保局逐步解决统筹支付、药占比、辅助用药、定点药店、挂网与二次议价等最后一公里落地；肿瘤药品进口关税调整及临床急需药品增值税降低等。
资本市场支持国家创新战略，助力生物医药产业腾飞。鲁先平表示，以深圳为例，资本市场对于深圳生物产业发展创新功不可没，科创板的设立，从制度上解决了创新型药企基于中国发展壮大的制约。“如果要问我们最大的获得感是什么？那就是解放了束缚研发的双手，插上了腾飞的翅膀。”2019年，微芯生物成功登陆科创板，上市一年来，公司面向全球开发的模式得以顺利推进实施，为未来产品在国际市场展现中国原创新药价值奠定基础。
关于未来，鲁先平认为机遇与挑战并存，他表示，目前医疗卫生体制与药品注册管理制度的改革已有很大提高和改善，但如何更合理地兼顾所有利益方，保障创新药企和行业的可持续发展，真正让中国医药成为国家经济的一个重要支柱，满足中国老龄化需求，惠及更多全球患者，同时加强创新药物临床研究能力与加快中国药企的国际化步伐应成为行业所有参与者关注的重点。
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