前三季度净利增八成 药明康德打造A+H双资本平台
本报记者朱艺艺上海报道
药明康德（603259.SH）的资本之路仍在持续。继今年5月8日登陆A股后，时隔仅4个多月——9月18日药明康德向港交所主板递交了上市申请。
这家“全球排名第9、亚太第一的CRO（新药研发合同外包服务）巨头”，其业绩和股价在A股市场上都颇受关注。
药明康德2018年三季报显示，今年1-9月实现营业收入69.21亿元，较上年同期增长21.9%；归属于上市公司股东的净利润19.28亿元，较上年同期增长81.4%。
“营收增长主要得益于现有客户的业务量持续增加以及新增客户的不断拓展，今年上半年新增客户800余家，其中部分来自持续的长尾客户，比如一些大学孵化的公司，还有风投组建的公司等。”8月30日下午，药明康德联席首席执行官胡正国告诉21世纪经济报道记者。
为顺应市场需求，药明康德还将在常州、启东、成都，美国的费城以及圣地亚哥，新建或扩建研发生产基地。
8月30日，药明康德联席首席执行官胡正国和科研总裁陈曙辉接受了21世纪经济报道记者采访，首次对外阐释公司的发展理念和未来目标。
全产业链布局
今年，药明康德正好18岁，有人称之为“医药界的富士康”，还有人称之为“医药界的华为”。
但在胡正国眼里，这些都是外界的解读，“我们是一家平台公司，致力于赋能国内外大型医药企业、全球各地的科学家和创业者，以及他们所创立的新锐医药科技公司，帮助他们降低研发成本、提高研发效率。我们的愿景是"让天下没有难做的药，难治的病"”。
胡正国介绍，“药明康德会根据药企的命题，解决未满足的患者需求，首先通过文献查阅、对药物靶点的优、缺点进行大量分析，然后通过药物的设计、药物的合成，各个层面的体内、体外试验，药效的筛选，安全性的评价等，形成一系列在有效性、安全性等方面都更有优势的新药研发解决方案。”
财报数据显示，2018年1-9月，药明康德研发投入2.97亿元，较上年同期增长30.86%，主要系重点投入DNA编码化合物库建设项目及其他提高服务效率的研发项目。
对于为什么坚持做医药研发服务，而不是成为一家制药公司，胡正国解释，“新药研发就像一场马拉松赛跑，是一个高投入高风险的行业。如果我们能把平台能力做强，规模做大，就能为上千家企业赋能，为他们提供新药研发服务，所以，药明康德永远不会成为一个药厂。”
在胡正国看来，药明康德相比于全球其他前十大CRO巨头，优势就在于一体化、全产业链服务布局，“从药物的靶点研究开始，到设计化合物分子，以及此后的临床前实验、临床试验、药品申报上市，覆盖整个产业链”。
在“健康中国2030”、加入ICH、列入七大战略新兴产业等重磅政策的推动下，国内创新药研发迎来了爆发性增长。根据药明康德中报所披露的数据，其上半年助力国内客户完成8个研究性新药（IND）的临床试验申报工作，并获得8个项目的临床试验批件（CTA），占国内同类新药同期申报比例约为16%。
目前，药明康德在中国、美国及欧洲等全球各地设有27个营运基地和分支机构，活跃客户超过3000家。
药明康德科研总裁陈曙辉介绍，公司的国内客户主要分成三大类，“第一类是国内创新药研发的领军企业，正大天晴是我们近五年来合作最多的公司，合作项目涵盖肿瘤、肝病等多个领域，目前有多个项目获得临床批文。2016年，我们就支持正大天晴研发的“抗乙肝临床前新药”走出国门；第二类是传统的中药企业转型成为具有创新药的企业，比如众生药业委托我们研发的一款抗流感的一类创新药的药物，临床试验已经获得CDE批准，这是First-in-China。我们与众生药业已经合作了10多个项目，涵盖了肿瘤、呼吸系统疾病等诸多领域，6个产品获得临床批文；第三类是VC资本支持的初创公司，合作项目在十个以上。”
打造A+H双资本平台
在CRO行业游刃有余的药明康德，并非资本市场的新手。
早在2007年8月9日，药明康德就登陆纽交所。2015年12月10日，其启动私有化进程并以33亿美元退市。2017年药明康德开展A股IPO之旅，成为中概股回A的企业之一。现在药明康德继续向港股进军，其于9月18日在港交所披露了招股书。
胡正国表示，“A+H股的双资本平台，可以让海外投资者和公司的潜在客户和现有客户，更全面地了解公司；同时，A+H平台，也使得我们的资本运作能力大大加强，为公司的快速健康发展提供强有力的资本支持。”
值得一提的是，2015年4月，药明康德已经分拆主营小分子药物中间体、原料药和制剂的CRO服务业务的合全药业挂牌新三板。
目前，药明康德已将3亿元上市募集资金投入对应项目中，8月22日公告显示，苏州药物安全评价中心扩建项目投入2487万元，天津化学研发实验室扩建升级投入7595万元，药明康德总部基地及分析诊断服务研发中心投入2亿元。
对此，胡正国解释，“目前药明康德总部基地及分析检测研发中心已建设完成，投入使用，苏州药物安全评价中心扩建项目和天津化学研发实验室扩建升级项目尚在建设中。”
对于国内创新药研发的未来，药明康德表示，“一方面，国内新药研发的基础研究较国外一些先进的国家还有一定的差距。大量国内企业做的药，靶点是一些成熟的跨国企业已经认证的，从靶点出发研究的新药还是相对比较少；其次，国内的临床研究能力有待进一步提升，包括临床研究基地、医院、设施的完善。”其相信，随着各项政策的落地，国内新药研发环境持续利好，有利于药明康德这样的赋能平台助力国内医药自主创新。
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